9月19日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的BILDYOS®（60mg/mL）和BILPREVDA®（120mg/1.7mL）两个地舒单抗注射液产品的上市许可申请获欧盟委员会批准。
这一批准使得上述产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市许可，适应症涵盖骨质疏松症及与骨恶性肿瘤相关的骨相关事件等。
截至2025年7月，针对HLX14的累计研发投入约为3.23亿元。全球范围内，地舒单抗注射液产品的年销售额约为74.63亿美元。此次获批将进一步强化公司在国际市场的布局，复宏汉霖将依据许可协议享有销售里程碑及销售提成等权利。
2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。
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